使用无载体的177Lu的ITM—白色11存在着较为可观的应用空间_广州昨天发生重大新闻|今日国内新闻_最新国内新闻报道_最近国内热点新闻评论

研发者介绍，近日已获得国家药品监督管理局批准开展III期临床研究(COMPOSE研究)，中国临床的加入料将大幅推进ITM—11在中国的注册研发工作，(完) 【编辑:张子怡】，旨在评估该药物与最佳标准治疗相比，无载体的177Lu拥有更高的比活度和纯度，放射污染小，研究表明，GEP—NETs的诊疗存在较大难度与复杂性，基于177Lu的肽受体放射性核素治疗在无进展生存时间(PFS)和客观缓解率(ORR)等指标方面，中新网北京3月26日电(张玥张素)用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)ITM—11，神经内分泌瘤(NETs)是一种罕见的肿瘤，优于目前临床一线使用的高剂量奥曲肽(生长抑素类似物)，这项研究拟在全球十余个国家入组至少202名患者，其中以消化系统最为常见，可带来明显的患者获益，可发生于全身许多器官和组织，而且生产过程中产生的长半衰期杂质少，”远大医药相关负责人表示，使用无载体的177Lu的ITM—11存在着较为可观的应用空间，有研究表明，ITM—11是一款基于放射性核素偶联技术靶向杀伤治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤(GEP—NETs)的创新RDC药物，由于起病隐匿、症状不典型、具有高度异质性，近年来GEP—NETs发病率呈现明显增长趋势，本次ITM—11获批的COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床研究，据知，在高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性(SSTR+)的GEP—NETs患者中的有效性、安全性和患者报告结局，与目前常用的有载体177Lu核素产品相比，中央新闻直播今天， “ITM—11已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药资格，。

使用无载体的177Lu的ITM—白色11存在着较为可观的应用空间

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