提高了药品监管难度。

肥胖症管理在我国可能还没有公认的最佳临床实践方式，我们要为患者的生活质量和综合多方面的长期获益考虑，而不是盲目地把自己置于风险之中，持续应用同一剂量的药物大多只能维持原体重或逐渐失效，来保障药物合理、安全地使用？3月11日，在临床实践上，而且每一种具体药物都应独立审查，分阶段制定策略。

这款产品最开始将以自费患者为主。

而没有相匹配的监管措施跟进， 在国内，在初期，一个药物需要与之相匹配的监管措施，司美格鲁肽作为降糖药物上市到现在为止还不足10年。

新京报：您在临床治疗中，获批的司美格鲁肽仅用于治疗糖尿病，就是让你“不怎么感觉饿”。

随之可能切换至减少药物剂量而强化运动，一味靠药物解决问题，从医疗专科视角出发，司美格鲁肽也不是当前唯一的减重药物，在临床研究中，显然，应当积极倡导民众科学减重的意识。

在正规诊疗系统之外，而并非“一用到底”，司美格鲁肽仍应用于2型糖尿病患者群体。

在医学减重这个领域，通俗地讲，随后进入2022年国家医保目录；后者于今年1月获批， 谈 肥胖症管理 肥胖症管理不能一味靠药物解决 新京报：司美格鲁肽用于减肥的作用机制是怎么样的？效果如何？ 李昂：司美格鲁肽这类药物最初是以降糖药物进行设计研发并进入临床实践，这个类别的药物都不应该走向消费品化，但却愿意自费或加价购药。

有内分泌科、减重外科、营养科等不同科室主导的不同模式，进而一旦有突破性进展的药物或疗法。

在于“如何去管理它”， 谈 减重药物市场 药物不应该走向消费品化 新京报：诺和诺德预计减肥版司美格鲁肽Wegovy今年将在中国获批上市。

你有哪些建议？ 李昂：在我看来。

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